ORRORE MEDICO: il sequenziamento genetico del vaccino comune trova l'intero genoma umano maschile da un bambino umano abortito ... "un genoma individuale completo" con geni modificati e anormali ... 560 geni collegati al cancro

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Il sequenziamento genetico del vaccino comune trova l'intero genoma umano maschile da un bambino umano abortito ... "un genoma individuale completo" con geni modificati e anormali ... 560 geni collegati al cancro.

I vaccini sono regolarmente formulati con cellule fetali umane abortite note come MRC-5 e WI-38.

Fonte: Naturalnews.com

Traduzione a cura di Vivereinmodonaturale.com

Il CDC elenca apertamente alcuni dei vaccini che usano queste cellule "diploidi umane", tra cui Twinrix (Hep A / Hep B), ProQuad (MMRV) e Varivax (Varicella). 

Anche i fogli illustrativi del vaccino pubblicati dalla FDA come questo per Varivax ammettono apertamente l'uso di linee cellulari fetali umane abortite come MRC-5:

Il prodotto contiene anche componenti residui di cellule MRC-5 tra cui DNA e proteine ​​e tracce di neomicina e siero di vitello bovino da terreni di coltura MRC-5.

Anche questo foglio di inserzione del vaccino GlaxoSmithKline discute apertamente dell'uso di cellule fetali umane abortite nel suo vaccino Priorix-Tetra (MMRV):

Ogni ceppo virale viene prodotto separatamente nelle cellule embrionali di pulcino (parotite e morbillo) o nelle cellule diploidi umane MRC5 (rosolia e varicella).

Tuttavia, sorprendentemente, quasi nessun membro del pubblico è consapevole che le cellule fetali umane abortite vengono abitualmente utilizzate nei vaccini. 

I falsi media insistono sul fatto che tali discorsi siano una "teoria della cospirazione", anche se i produttori di CDC, FDA e vaccini dichiarano apertamente che l'ingrediente viene utilizzato in numerosi vaccini. 

(Vedi Vaccines.news per la copertura quotidiana delle ultime notizie sui vaccini.)

Ora, un laboratorio in Italia ha effettuato un sequenziamento completo del genoma di questa linea cellulare MRC-5 che è stata deliberatamente inserita in più vaccini. 

Ciò che hanno trovato oltre lo shock ... è terrificante. Come spiegato dalla difesa della salute dei bambini :

Il team di Corvelva ha riassunto i risultati ottenuti nel modo seguente:

1- È stato scoperto che la linea cellulare fetale appartiene a un feto maschio.

2- La linea cellulare si presenta in modo tale da essere probabilmente molto antica, quindi coerente con la linea dichiarata degli anni '60.

3- Il DNA umano fetale rappresentato in questo vaccino è un genoma individuale completo, cioè il DNA genomico di tutti i cromosomi di un individuo è presente nel vaccino.

4- Il DNA genomico umano contenuto in questo vaccino è chiaramente, senza dubbio anormale, presentando importanti incongruenze con un tipico genoma umano, cioè con quello di un individuo sano.

Sono stati testati 5- 560 geni noti per essere associati a forme di cancro e tutti hanno subito importanti modifiche.

6- Esistono variazioni le cui conseguenze non sono neppure note, non ancora presenti in letteratura, ma che incidono ancora sui geni coinvolti nell'induzione del cancro umano.

7- Ciò che è anche chiaramente anormale è l'eccesso di genoma che mostra cambiamenti nel numero di copie e varianti strutturali.

560 geni cancerosi, DNA anormale, "modifica" genetica di geni potenzialmente pericolosi, ma obbligatoria per essere iniettata in ogni bambino

Ciò che emerge da questo sequenziamento genetico è che l'industria dei vaccini sta inoculando i bambini con tumori ingegnerizzati . 

Come spiega CHD, i vaccini sono deliberatamente formulati con geni cancerogeni che sono stati specificamente modificati per promuovere i tumori:

[I [a parte i vaccini che sono stati somministrati per decenni è la presenza di un DNA progressivamente più geneticamente modificato e le quantità incontrollate sono state autorizzate ...

… [T] Il DNA contenuto in questi vaccini è potenzialmente TUMORIGENICO e che le linee guida alle quali fanno appello gli organi di controllo NON SONO ADEGUATE. Inoltre, stiamo denunciando pubblicamente una SERIA OMISSIONE nell'adottare le misure PRECAUZIONALI che, d'altro canto, sono urgentemente richieste per i farmaci antiacidi.

Non solo questo codice genetico infetto dal cancro viene inserito in tutti questi vaccini somministrati ai bambini, ma la dose del DNA infetto dal cancro è pericolosamente alta . Come spiega CHD:

… [T] il DNA fetale contaminante presente in tutti i campioni analizzati in quantità variabili (quindi non controllati) è fino a 300 volte superiore al limite imposto dall'EMA per il DNA cancerogeno (10 ng / dose, corrispondente al DNA contenuto in circa 1000 cellule tumorali, derivate da un calcolo statistico, mentre il limite precauzionale è di 10 pg / dose), un limite che deve essere applicato anche al DNA fetale di MRC-5 che inevitabilmente contamina Priorix tetra.

"Modifiche" di geni associati a cancri e tumori.

Il sequenziamento del genoma ha anche scoperto che centinaia di geni collegati ai tumori del cancro sono stati modificati. Come spiegato dagli autori dello studio:

... [I] importanti modificazioni di geni noti per essere associati a varie forme tumorali sono state identificate, per tutti i 560 geni verificati; inoltre, ci sono varianti le cui conseguenze non sono note, ma che tuttavia influenzano i geni coinvolti nell'induzione del cancro umano.

Ciò indica che le cellule fetali umane abortite dall'MRC-5 sembrano essere state deliberatamente modificate per renderle più tumorigeniche ... vale a dire più probabilità di causare tumori nei ricevitori umani delle iniezioni di vaccino.

Ciò, ovviamente, garantirebbe entrate a lungo termine per i farmaci antitumorali che sono anche prodotti e venduti dagli stessi giganti farmaceutici che producono e commercializzano vaccini. 

Ripetere gli affari, dopo tutto, è un modello di business molto redditizio e se puoi allacciare i vaccini con i progetti genetici per il cancro a lungo termine, puoi assicurarti che un'alta percentuale dei bambini di oggi alla fine venga diagnosticato un cancro, dopo di che diventare clienti redditizi per i farmaci antitumorali di Big Pharma.

Il sequenziamento del genoma delle cellule "diploidi umane" MRC-5 utilizzate nei vaccini è persino descritto dai ricercatori come "anomalo" rispetto a un essere umano sano. Dalle conclusioni dello studio :

Il DNA genomico umano contenuto nel vaccino del lotto Priorix. n. A71CB256A è evidentemente anomalo, presentando importanti incongruenze rispetto a un tipico genoma umano, cioè quello di un essere umano sano. Esistono diverse varianti sconosciute (non annotate nelle banche dati pubbliche) e alcune si trovano nei geni coinvolti nel cancro. Ciò che è anche apparentemente anomalo, è l'eccesso di genoma che mostra cambiamenti nel numero di copie (CNV) e varianti strutturali (SV), come traslocazioni, inserimenti, cancellazioni, duplicazioni e inversioni, molte delle quali coinvolgono geni.

Questa conclusione sembra confermare che le linee cellulari MRC-5 utilizzate nei vaccini sono state geneticamente modificate per renderle più propense a causare il cancro nei soggetti vaccinati . 

Successivamente, i mandati di vaccino stanno effettivamente costringendo i bambini a essere iniettati con i geni del cancro in modo che diventino futuri clienti delle "soluzioni" a scopo di lucro di Big Pharma che sono incredibilmente tossiche per la salute umana.

I bambini umani, in altre parole, vengono iniettati con il DNA geneticamente modificato di un altro bambino umano abortito al fine di causare il cancro su scala nazionale, tutto a beneficio della linea di fondo dell'industria farmaceutica che spinge la censura totale su qualsiasi critica ai vaccini o ingredienti del vaccino.

Vaccini "difettosi" che sono "potenzialmente pericolosi per la salute umana"

Il risultato è che questi vaccini che sono deliberatamente contaminati da geni umani anormali infetti da cancro sono "difettosi", secondo un'analisi del CHD:

Di conseguenza, questo vaccino deve essere considerato difettoso e potenzialmente pericoloso per la salute umana, in particolare per la popolazione pediatrica che è molto più vulnerabile al danno genetico e autoimmune.

Guarda questo scioccante riassunto video ... un video di lunga durata più dettagliato arriverà la prossima settimana

Ecco un riassunto di questi risultati, in un breve video che verrà ampliato la prossima settimana in una lezione completa.

Analizzati i vaccini: peggio del previsto!

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I vaccini si sa contengono sostanze note e altre meno note perché coperte dall’inviolabile segreto industriale, quasi a livello militare. Ma dietro a sigle e acronimi si celano materiali che potrebbero giocare un ruolo prioritario nell’eziologia di gravissime e incurabili patologie neonatali e non solo.

Da oggi il quadro generale sta prendendo forma….decisamente una forma molto inquietante.

Ad accendere il lumino e portare luce nella tenebra più oscura ci ha pensato il Corvelva, il Comitato veneto che da oltre vent’anni si occupa di fare corretta informazione nell’ambito delle libertà vaccinali. A proprie spese hanno infatti commissionato l’analisi delle contaminazioni biologiche e le verifiche delle sequenze genomiche.

Le motivazioni di tali analisi ce le spiega Nassim Langrudi, una responsabile del Corvelva: «siamo stati costretti a farlo, dal momento che si sente ripetere da tutti che i vaccini sono i farmaci più sicuri ed efficaci al mondo; che non presentano effetti collaterali, senza però averne mai avuto una dimostrazione tecnico-scientifica. Abbiamo voluto verificare empiricamente se queste affermazioni fossero fondate o meno».

Il Corvelva ha quindi portato in un laboratorio, non certo il primo scelto a caso, visto che «i laboratori appena sentono la parola ‘analisi’ associata a ‘vaccini’, tendono a tirarsi indietro.

Comportamento non certo strano questo, visto che tutto quello che va fuori dal pensiero unico viene disintegrato con ogni mezzo…

Fortunatamente esistono ancora professionisti seri disposti a fare il lavoro, pur sapendo che il campo è minato.

Vaccini analizzati

Corvelva ha fatto analizzare 7 campioni diversi: Priorix Tetra della britannica GlaxoSmithKline (tetravalente: morbillo, parotite, rosolia, varicella); Measles Vaccine live B.P. della Profarma AG (monovalente: morbillo); MMR Vax Pro della francese MSD vaccins (trivalente: morbillo, parotite, rosolia); Infanrix Hexa della GSK (esavalente: difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite, Haemophilus influenzae tipo b); PolioInfanrix della GSK (pentavalente: difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite); Fluad della senese Seqirus Srl, (influenza stagione: 2017/2018); Vivotif della britannica PaxVax, (vaccino contro la febbre tifoide).

Risultati delle analisi

Quello che è uscito dal laboratorio è a dir poco agghiacciante.

Priorix Tetra: il DNA totale estratto era pari 1729.8 ng, presente DNA genomico: varicella 14%, pollo 4%, uomo 78%.

MMR Vax Pro: il DNA totale estratto è non quantificabile, presente DNA genomico: pollo 28%, uomo 14%.

Measles vaccine live BP: il DNA totale estratto era di: 13.6 ng, presente DNA genomico: uomo 56.

Infanrix hexa: il DNA totale estratto è non quantificabile, presente DNA genomico: scimmia 4.69%.

PoliInfanrix: il DNA totale estratto è non quantificabile, presente DNA genomico: scimmia 5.14%.

Fluad: il DNA totale estratto è non quantificabile, presente DNA genomico: pollo 8%.

Vivotif: DNA totale estratto: 2500 ng per compressa, presente DNA genomico: Salmonella thyphy Ty21a 97%, Presente RNA di: Salmonella thyphy Ty21a 90 %, Uomo 8%.

Conclusioni e implicazioni

Per poter trarre delle conclusioni è necessario sapere quali sono i parametri attuali.

Ovviamente i limiti imposti ai residui di materiale genetico estraneo nei vaccini sono molto fumosi, secondo l’EMA addirittura non ci sono dei limiti per ciascun vaccino ma solo per alcuni, riportati nelle monografie del prodotto.

Quello che sappiamo è che il limite massimo previsto varia da 10 pg (10-12 grammi) a 10 ng (10-9 grammi, un miliardesimo), sulla base del calcolo teorico della possibilità da parte del DNA genomico estraneo di causare mutazioni oncogeniche.

Ne consegue che per questi l’MMR vax Pro risulta conforme rispetto al limite di 10 ng, mentre il Priorix Tetra risulta circa 140 volte superiore al limite massimo di 10 ng e ben 140.000 volte superiore al limite minimo di 10 pg.

Non è tutto, nel tetravalente della GSK, risultano presenti non solo porzioni o frammenti delle cellule fetali umane utilizzate per la coltura dei virus, ma l’intero genoma!

Nei vaccini Infanrix hexa e PolioInfanrix: il DNA virale del poliovirus è in quantità al di sotto dei limiti di rilevabilità mediante strumentazione all’avanguardia. In entrambi i vaccini sono presenti tracce di DNA di scimmia proveniente dalla linea cellulare Vero.

Il vaccino Fluad: presenta tracce di DNA proveniente dalla linea cellulare di pollo, e il vaccino Vivotif, per motivi non spiegabili presenta addirittura un 8% di DNA umano!

A questo punto è d’importanza vitale sapere cosa succede quando materiale genetico estraneo, come il DNA virale modificato e/o mutato, il DNA umano fetale e quello animale (scimmia, pollo, falena, ecc.) viene a contatto con il DNA di un neonato? Visto che la via primaria dei vaccini è quella parenterale mediante inoculo sottocutaneo.

Nel momento in cui il DNA estraneo viene a contatto col DNA umano del soggetto che ha ricevuto il vaccino, si verifica la cosiddetta ricombinazione omologa del DNA. Si tratta di un processo che avviene spontaneamente solo all’interno di una stessa specie, ma qui abbiamo più specie coinvolte.

Si vengono così a formare cellule con un DNA virus/uomo/animale/cellula-fetale/vaccinato che possono venire riconosciute come estranee scatenando una risposta immunitaria (infiammazione) volta a eliminare queste cellule anomale. Siccome l’oggetto del contendere sono proprio le cellule del soggetto stesso, si può scatenare nei soggetti che presentano una predisposizione ad una seria «risposta autoimmune».

Sarà forse un caso che attualmente le malattie autoimmuni (circa un centinaio) sono in crescita esponenziale tra la popolazione, non solo adulta ma soprattutto quella infantile? Purtroppo non sono in crescita solo queste ma tutte le patologie croniche, degenerative e tumorali.

Non sapremo mai (forse) se il malloppo di DNA che riempie i vaccini pediatrici a livelli inimmaginabili sia casuale, dovuto a contaminazioni, oppure scientifico, cioè con lo scopo di indurre mutazioni nel DNA umano, volte da una parte a generare una società di persone predisposte a tutte le malattie, dall’altra a bloccare il percorso evolutivo delle masse...

Detto questo, ci auguriamo che dopo questa seria e circostanziata denuncia scientifica, le autorità competenti la smettano di nascondere la testa sotto la sabbia, iniziando a prendere delle serie e importanti decisioni: di mezzo c’è la salute dei più indifesi. Anche perché crediamo che vi siano i presupposti per richiedere il ritiro dei vaccini, visto che dai risultati sono completamente fuori parametro. Staremo a vedere se gli enti preposti a supervisionare la salute pubblica, avranno la forza di mettere i bastoni tra le ruote a colossi come GSK.

Condivido le parole di Nassim quando ricorda che noi tutti, genitori e non, «abbiamo l’obiettivo e il dovere morale di portare alla luce le criticità, se presenti, della politica vaccinale. Se esistono dei pericoli è giusto parlarne, se questi pericoli sono dimostrati è doveroso garantire la possibilità di scegliere se assumersi questo rischio specifico oppure no. C’è bisogno di trasparenza e di onestà, non di obblighi».

Chiaro Ministro Grillo? 

Siamo felicissimi della sua gravidanza, anche se la somiglianza (sotto vari punti di vista) con colei che l’ha preceduta è un po’ inquietante.

Sembra quasi che al Sistema siano funzionali dei ministri della salute che partoriscano durante il mandato, e che poi facciano pubblicamente le vaccinazioni ai loro figli…

Cosa c’è di più affidabile per l’inconscio collettivo di una mamma-ministro che ha appena partorito il suo cucciolo? 

L’impatto propagandistico non ha precedenti.

Ma questa, dottoressa Grillo, è una sua libera scelta e va rispettata. 

Esattamente come vanno rispettate le scelte dei genitori che decidono di non fare i vaccini alle proprie creature.

Oggi abbiamo bisogno di trasparenza, sicurezza, farmacovigilanza attiva e NON obblighi!

Marcello Pamio

Vivere in modo naturale

Riproduzione consentita purché l'articolo non sia modificato in nessuna parte, indicando Autore e link attivo al sito.

http://www.vivereinmodonaturale.com/2018/07/analizzati-i-vaccini-peggio-del-previsto.html

VIDEO SHOK: MODIFICHE AL GENOMA UMANO UTILIZZANDO I VACCINI. QUESTO CAUSA CANCRO, LEUCEMIE E MALATTIE NEUROIMMUNITARIE.

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Nella foto la dr.ssa Judy Mikovits

La dr.ssa Judy Mikovits, biochimica e biologa molecolare, afferma in questo video che già dal 1994 il CDC, USA, il governo della Gran Bretagna e l'OMS sapevano della presenza di retrovirus nel vaccino trivalente MMR o MPR .

Cio' perchè vi è l'enzima trascrittasi inversa presente solo nei retrovirus.

Questo enzima è capace di inserire un codice genetico esterno nel dna di un essere umano rimanendo li per tutta la vita e trasmesso anche alle generazioni future.

La dr.ssa Micovits ha dimostrato nel 2011 con le sue ricerche che vi erano seri problemi di salute con l'utilizzo di questi vaccini che potevano causare patologie neuroimmunologiche,

cancro, leucemia,linfomi Parkinson, Alzheimer etc.

Le autorità hanno fatto di tutto per nascondere il problema e queste malattie sono aumentate a dismisura in tutto il mondo.

Hanno cercato di convincere la dr.ssa Micovits a stare zitta e poi non riuscendovi l'hanno prima licenziata e poi screditata ed isolata anche a livello scientifico.

Hanno usato cellule cancerogene, perché si moltiplicano all'infinito, per ottenere vaccini all'inizio ma ciò preoccupò il CDC USA perché poteva essere troppo pericoloso usare un agente cancerogeno nei vaccini e UNA INFORMAZIONE GENETICA DA UNA SPECIE ALL'ALTRA.

Dopo aver prodotto ed iniettato milioni di vaccini con cellule animali si sono accorti che vi erano retrovirus negli stessi.

La trascrittasi inversa (chiamata anche "DNA polimerasi RNA-dipendente") è stata finora identificata nel genoma dei retrovirus (tra cui il virus dell'HIV), dai quali viene utilizzata per copiare l'informazione contenuta nel genoma retrovirale (che è costituito da RNA) in una molecola di DNA a doppio filamento che può così integrarsi (inserirsi) nel genoma della cellula ospite, dal quale può venire poi normalmente trascritto dando origine sia alle proteine virali che al genoma virale stesso. In questo modo il virus può rimanere in forma latente anche per molti anni.